a)加水分解酵素を用いて、エステル11を選択的に加水分解し、光学活性な(-)-エステル11及び光学活性な(+)-アルケノール12を生成する工程；b)該光学活性な(+)-アルケノール12を還元して、立体化学を保持したまま、光学活性な(+)-アルカノール7を生成する工程
2次元（シート状），3次元（立体）のさまざまな構造のものが存在 していた． そんななか，1990年代後半，アメリカのO. M. Yaghiおよび日本 の北川進先生の研究により，比較的大きな隙間をもった3次元 的な配位高分子において チレン選択スペクトルによるシグナルの分離，E-HSQC NOESYの利用と結合定数測定を組み合わせて精密立体構造解 析に成功した.また， iej imalide B (27) や菌類のジテルペン生 合成酵素反応の鍵となる環化中間体 の立 体構造を O 天然有機化合物の構造を理解するための 立体化学 天然物医薬品化学第4章天然物質と立体化学P101～ 問2l-メントールに関する記述のうち、正しいのはど れか。1. l-メントールは不斉炭素原子を4つ持つ。2. AはBのエナンチオマーである。 成などに利用できる実用的な無細胞タンパク質合成法を確立するためのステップアップを目指し、タンパク 質合成反応の鋳型であるmRNAの開発を行った。 1．5’-、3’-UTRの最適化 真核細胞のmRNAは、5’側からcap構造、5’非翻訳領域(UTR)、翻訳領域(ORF)、3’-UTR、poly(A)から構成さ 選択する必要があり，すべてのモノマーの重合を制御でき るユニバーサルな連鎖移動剤は無い．Figure 3にCSIRO グループが提示している各種モノマーとの重合に適したR およびZグループの構造を示す4）． スチレンやメタクリル酸メチル
a)加水分解酵素を用いて、エステル11を選択的に加水分解し、光学活性な(-)-エステル11及び光学活性な(+)-アルケノール12を生成する工程；b)該光学活性な(+)-アルケノール12を還元して、立体化学を保持したまま、光学活性な(+)-アルカノール7を生成する工程 薬量−ダンピングを生ずることのない親水性の制御放出製剤を提供する。 - 制御放出製剤およびその調製法 - 特開2011−6485 - 特許情報 本発明は、化合物が式（I）[式中、−a 1 ＝a 2 −a 3 ＝a 4 −および−b 1 ＝b 2 −b 3 ＝b 4 −を含有する環は、フェニル、ピリジル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニルを表す]の化合物、そのN−オキシド、製薬学的に許容しうる付加塩、第四級アミンおよび立体化学的異性体である HIV感染の防止または処置用の薬剤の提供 - HIV複製を阻害するプリン誘導体 - 特開2012−6945 - 特許情報 【発明の詳細な説明】 【技術分野】 【0001】 本発明は、4-アリール-ピペリジンに関し、また、これらに限定されないが、うつ病及び不安を含むある種の精神医学的状態のような生理学的な病気の治療のための治療剤としての複素環式化合物に関する。 HIV阻害性ピリミジン誘導体 【要約】 【課題】ヒト免疫不全ウイルス（HIV）の複製を阻害する改良された能力を有すること、特にそれらが突然変異菌株、すなわち1種もしくは複数の既知の医薬に対して耐性になった菌株（医薬または複数医薬耐性HIV菌株）、の複製を阻害する改良された能力を
HIV阻害性ピリミジン誘導体 【要約】 【課題】ヒト免疫不全ウイルス（HIV）の複製を阻害する改良された能力を有すること、特にそれらが突然変異菌株、すなわち1種もしくは複数の既知の医薬に対して耐性になった菌株（医薬または複数医薬耐性HIV菌株）、の複製を阻害する改良された能力を 【発明の名称】HIV感染の予防のためのピリミジン誘導体 【出願人】ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ 一実施態様において、化合物は、テトラゾロアミノキノロン及びその医薬的に許容され得る誘導体である。 ある実施態様においては、本明細書において提供される組成物及び方法に用いられる化合物は、式Iのシアノアミノキノロン又はその医薬的に許容さ Notice: Undefined variable: fterm_desc_sub in /mnt/www/biblio_conv.php on line 353 JP2004531704A JP2002569287A JP2002569287A JP2004531704A JP 2004531704 A JP2004531704 A JP 2004531704A JP 2002569287 A JP2002569287 A JP 2002569287A JP 2002569287 A JP5463034B2 JP2008512617A JP2008512617A JP5463034B2 JP 5463034 B2 JP5463034 B2 JP 5463034B2 JP 2008512617 A JP2008512617 A JP 2008512617A JP 2008512617 A JP2008512617 JP2010006813A JP2009172594A JP2009172594A JP2010006813A JP 2010006813 A JP2010006813 A JP 2010006813A JP 2009172594 A JP2009172594 A JP 2009172594A JP 2009172594 A
m m m m (2.3) 1/2 f 2π 1 k (2.4) * 化学結合の強さは核の電荷が同じであれば同じなので (2.4) のkf は同位体で変化しない。 * 必要であれば以下を用いよ。 MH(1H 原子のモル質量) = 1.0078 g mol 4 住友化学2002-I 合成高分子材料の構造解析 はじめに 合成高分子（ポリマー）材料の利用分野は、高分子 のもつ軽量性や成形加工の容易さを背景に年々拡大し ている。ポリエチレンやポリプロピレン等のポリオレ フィンは、現在、日常生活になくてはならないものに を合成した。この化合物の構造は長い間未知のままであったが、ついに20 世紀半ばになって図に示すよ うにエチレンが白金に二重結合の部分で結合していることが分かった。今日多くの錯体が合成され、他 の錯体の合成原料などにも使われ 2013/03/08 2．1はじめにー分子の運動とボルンオッペンハ イマー近似 分子がどのような状態にあるかを理解するためには，電 子と原子核（振動，回転）の運動を考える必要がある．こ のうち電子運動に対応したスペクトルは可視から真空紫外 1.2 プラスチックの分類 プラスチックをはじめとする高分子がどんな組成や構造をしているかは分類 により把握できる。（1）天然物か合成物かの分類 大きな分類としてまず、天然物か合成物に分けられる。セルロース、デンプ ン、タンパク質、天然ゴムなどの繊維やゴムは天然高分子であり
m m m m (2.3) 1/2 f 2π 1 k (2.4) * 化学結合の強さは核の電荷が同じであれば同じなので (2.4) のkf は同位体で変化しない。 * 必要であれば以下を用いよ。 MH(1H 原子のモル質量) = 1.0078 g mol
