Quali sono i fattori termodinamici alla base della direzionalità dell’addizione elettrofila al doppio legame? Completare le seguenti reazioni, riconoscerne il tipo e attribuire loro il nome specifico. G_Stereochimica. Definire il termine: stereochimica. Definire i termini: chirale e chiralità. Citare alcuni oggetti chirali comuni
La reazione di addizione è catalizzata da acidi; in tal caso è l' idrogenione che funziona da elettrofilo, favorendo la rottura de l do ppio legame e la la formazione del carbocatione. Nel II passaggio il carbocatione si lega con il componente "negativo" dell'addendo o più in generale con una qualsiasi molecola di natura basica. 31/12/2012 · Nelle reazioni di addizione elettrofila il primo stadio della reazione è un elettrofilo che è una specie amante di elettroni, quindi un carbocatione, un elemento che reca una parziale carica positiva e spesso un acido di Lewis, che attacca un nucleofilo. Sostituzione elettrofila aromatica Reazione su un anello aromatico nella quale un –H viene sostituito da un elettrofilo Alchilazione di Friedel-Crafts 1° Stadio 2° Stadio 3° Stadio • Sono possibili riarrangiamenti La reazione non è fattibile in presenza di: • alogenuri vinilici e arilici • … Step 2: addizione elettrofilo a formare il carbocatione Step 3: perdita protone per ripristinare l’anello aromatico La clorurazione avviene con meccanismo analogo •La nitrazione e la solfonazione introducono due gruppi funzionali differentisuunanelloaromatico. Nitrazione e Solfonazione Bisogna generare l’elettrofilo! SOSTITUZIONE ELETTROFILA AROMATICA La condizione di aromaticità conferisce al benzene grande stabilità. Il Benzene, pur essendo vulnerabile dagli elettrofili, dà reazioni di sostituzione anziché di addizione. Infatti le reazioni di sostituzione NON distruggono il sestetto di … Reazioni di addizione; tautomeria degli enoli; idrogenazione (ad alcani e ad alcheni); reazione di riduzione con metalli alcalini in ammoniaca (stechiometria e meccanismo); ossidazione (con KMnO 4 ); reazioni degli alchini terminali: con sodio, sodioammide, rame ed prof. mauro tonellato itis natta padova reazioni degli alcheni indice delle reazioni 10) 11) addizione di acidi alogenidrici addizione di acqua alogenazione
Il sistema E-Z. Reazioni di addizione elettrofila al doppio legame C=C: addizione di acidi Effetto dei sostituenti sulla reazione di sostituzione elettrofila. Il protone non è la sola specie elettrofila che promuove reazioni di addizione al doppio legame. Acidi di Lewis come gli alogeni, idruri di boro e certi ioni metallici Le reazioni in chimica organica (2 ore): le equazioni delle reazioni organiche, Addizione elettrofila (2 ore): introduzione ad alcheni e alchini, nomenclatura, 7 mar 2010 Gli alogeni vanno inoltre incontro a reazioni di addizione elettrofila nei confronti dei doppi e tripli legami C-C e di sostituzione elettrofila degli L'addizione elettrofila è la reazione secondo cui un generico elettrofilo E + si lega ad uno dei due atomi di carbonio di un doppio o di un triplo legame (presenti rispettivamente in un alchene o in un alchino).. L'altro atomo di carbonio si lega ad un nucleofilo Nu-.. Le addizioni elettrofile riguardano essenzialmente il doppio legame C=C e il triplo legame C≡C.
30/07/2015 · Breve descrizione del meccanismo di reazione dell'addizione elettrofila La sostituzione elettrofila aromatica (SEA) è una delle reazioni più importanti della chimica organica.O quantomeno lo è per me. Tieni in considerazione che è molto semplice e sopratutto che ti permetterà di ottenere una vasta gamma di possibili composti aromatici…. Indice: Schema; Meccanismo di Reazione della Sostituzione Elettrofila Aromatica 30/04/2017 · In questo video vi spiegherò come capire il meccanismo di addizione elettrofila degli alcheni. SCARICA OLTRE 10.000 ESERCIZI GUIDATI E CON LE SOLUZIONI: http Differenza principale - Addizione vs reazioni di sostituzione. Le reazioni di addizione, le reazioni di sostituzione e le reazioni di eliminazione sono reazioni fondamentali nella chimica organica. La maggior parte della sintesi e delle identificazioni chimiche si basano su queste reazioni. Queste reazioni possono verificarsi in uno o due passaggi. La reazione si svolge in 2 tappe, attraverso un carbocatione (atomo di C con carica positiva) intermedio. Il I passaggio (lento) è costituito dalla vera addizione elettrofila e cioè l'alchene addiziona il componente "positivo" dell'addendo. La reazione di addizione è catalizzata da acidi; in …
La reazione è una addizione elettrofila ed obbedisce alla regola di Markovnikov. L'H+ si lega quindi sul carbonio meno sostituito del doppio legame, mentre l’H 2O si lega sul carbonio più sostituito, quello che forma il carbocatione più stabile. Addizione elettrofila Al doppio legame C=C Reazioni di addizione elettrofila Reazioni di addizione elettrofila Reazioni di addizione elettrofila Regioselettività dell’addizione elettrofila regola di Markovnikov Quando sia il reagente elettrofilo sia il substrato dell’addizione sono asimmetrici, sono teoricamente possibili 2 prodotti. Reazioni di addizione elettrofila Reazione caratteristica dei composti contenenti un doppio legame carbonio-carbonio Determina la conversione di un legame πed un legame σ in due legami σ. Alta densità di carica negativa in corrispondenza della regione del legame π. Suscettibilità all’attacco ELETTROFILO … Generazione dell’elettrofilo. I cinque tipi di reazione di sostituzione elettrofila aromatica differiscono solo per la natura dell’elettrofilo (Y +) e per il modo con cui quest’ultimo è generato. Infatti nei meccanismi che di seguito andremo a delineare dobbiamo prevedere una reazione iniziale che riguarda la produzione dell’elettrofilo. L'addizione elettrofila è un meccanismo caratteristico delle molecole idrocarburiche insature come alcheni e alchini. Il meccanismo consiste nell'attacco, al carbonio del doppio legame, di un gruppo elettrofilo , cioè carico positivamente e attratto da siti con elettroni liberi.
Reazioni di addizione caratteristiche degli alcheni. La reazione più caratteristica degli alcheni è l’addizione al doppio legame carbonio-carbonio. In questa reazione si rompe il legame π e si formano due legami σ con due nuovi atomi o gruppi di atomi. La tabella mostra diversi esempi di queste reazioni.
L'addizione elettrofila è la reazione secondo cui un generico elettrofilo E+ si lega ad uno dei due atomi di carbonio di un doppio o di un triplo legame (presenti
